Rabdomiosarcoma

También llamada: rabdomiosarcoma infantil, rabdomiosarcoma embrionario, rabdomiosarcoma alveolar

¿Qué es el rabdomiosarcoma?

El rabdomiosarcoma es un tipo de tumor canceroso que se presenta con mayor frecuencia en los tejidos blandos, como los músculos.

El rabdomiosarcoma puede ocurrir durante la infancia y puede estar presente en el nacimiento.

El rabdomiosarcoma en niños es diferente de la forma de la enfermedad que se ve comúnmente en adultos. Existen dos tipos de rabdomiosarcoma: embrionario y alveolar.

  • El rabdomiosarcoma embrionario se ve con mayor frecuencia en niños de menos de 5 años de edad. Esta forma suele afectar la cabeza y el cuello, la vejiga, la vagina o la próstata y los testículos.
  • El rabdomiosarcoma alveolar se da en todos los grupos etarios y suele afectar a los músculos grandes de los brazos, piernas y tronco.

¿Qué tan común es el rabdomiosarcoma?

  • Los sarcomas de tejido blando conforman aproximadamente un 7 a 8 por ciento de los cánceres infantiles.
  • El rabdomiosarcoma es el tipo más común de sarcoma de tejidos blandos en niños.
  • Aproximadamente dos tercios de los casos de rabdomiosarcoma se diagnostican en niños menores de 10 años.
  • Más varones que mujeres y más caucásicos que afroamericanos desarrollan rabdomiosarcoma.

¿Cuáles son los síntomas de rabdomiosarcoma?

Los síntomas de rabdomiosarcoma son similares a los de otros tipos de cáncer y pueden incluir:

  • Un bulto o hinchazón que no desaparece.
  • Sangrado de la nariz, vagina o recto
  • Estreñimiento
  • Ojos saltones
  • Dolores de cabeza

¿Cómo se trata el rabdomiosarcoma?

Los pacientes generalmente se someten primero a cirugía.

  • Cirugía — se utiliza para realizar una biopsia del tumor (extraer una pequeña parte para examinar en el laboratorio) y para extraer el tumor o tanto de este como sea posible.

Después de la cirugía todos los pacientes reciben quimioterapia.

  • Quimioterapia (“quimio”) — utiliza medicamentos potentes para destruir las células del cáncer o impedir que crezcan (se dividan) y formen más células cancerosas.
    • La quimio puede inyectarse, para que pueda desplazarse por el cuerpo.
    • Algunos tipos de quimio se pueden administrar por vía oral.
    • La terapia de combinación usa más de un tipo de quimio a la vez.

En algunos pacientes se puede usar más cirugía y/o radioterapia.

  • Radioterapia — usa rayos X de altos niveles de energía u otros tipos de radiación para destruir las células cancerosas o detener su crecimiento:
    • La radiación externa usa máquinas fuera del cuerpo para proporcionar la dosis de rayos X.
    • La radiación interna usa agujas, semillas, cables o catéteres (tubos) para administrar la radiación directamente en o cerca del cáncer.

¿Cuáles son los índices de supervivencia en los casos de rabdomiosarcoma?

  • Los índices de supervivencia dependen de factores como el tamaño del tumor y la ubicación y la cantidad de tumor que puede extraerse.
  • Más del 70 por ciento de los niños con rabdomiosarcoma que no se ha expandido sobreviven a largo plazo.

¿Por qué elegir St. Jude para el tratamiento del rabdomiosarcoma de su hijo?

  • St. Jude es el único Centro Integral para el Cáncer designado por el Instituto Nacional del Cáncer (National Cancer Institute) exclusivamente dedicado a los niños.
  • St. Jude ha creado más ensayos clínicos para el cáncer que cualquier otro hospital infantil en Estados Unidos.
  • La proporción entre enfermeros y pacientes en St. Jude es incomparable: un promedio de 1 por cada 3 en hematología y oncología, y 1 para cada paciente en la Unidad de Cuidados Intensivos.
  • El estudio del Proyecto del Genoma del Cáncer Pediátrico de St. Jude Children’s Research Hospital–Washington University recientemente identificó fármacos que destruyen las células tumorales de rabdomiosarcoma cultivadas en el laboratorio. Estos fármacos podrían hacer que la quimio sea más eficaz. La investigación también descubrió que dos tipos de rabdomiosarcoma tienen diferentes causas genéticas. Este estudio proporcionó conocimientos sobre por qué los tumores a veces vuelven después del tratamiento. Los científicos están realizando más estudios basándose en esta investigación.
  • Los investigadores de St. Jude están usando una nueva combinación de fármacos después de que toda la terapia haya terminado para ver si pueden mejorar la supervivencia de los niños con características de alto riesgo.
  • Los miembros del personal de St. Jude están usando nuevas técnicas de imágenes como MRI con difusión ponderada para ver cómo responden los tumores al tratamiento.
  • Los científicos de St. Jude están intentando encontrar el tratamiento más eficaz con la menor cantidad de terapia para curar a los niños con rabdomiosarcoma de bajo riesgo.
  • El tratamiento para el rabdomiosarcoma en St. Jude podría implicar terapia de protones. St. Jude está construyendo actualmente el único centro de terapia de protones en el mundo dedicado exclusivamente al tratamiento de niños. La terapia de protones puede proporcionar altas dosis de radiación directamente a los tumores. Este tratamiento evita afectar tejidos normales y reduce los efectos secundarios de la radioterapia tradicional. Gracias a su precisión, la terapia de protones reduce el riesgo de efectos secundarios graves en los niños y el desarrollo de otros tipos de cáncer más adelante en la vida.

El sitio web de St. Jude está diseñado con fines educativos solamente y no intenta proporcionar asesoramiento médico ni servicios profesionales. La información proporcionada a través de este sitio no debería usarse para diagnosticar o tratar un problema de salud o una enfermedad. Esto no es un sustituto de la atención profesional. Si tiene o sospecha que podría tener un problema de salud, debe consultar a su proveedor de atención médica.